血糖高（DM）关于的睑板腺功用问题（MGD）也是种多发性眼周表面层的疾病，尚未有能够的药医治。血糖高造成的脂质细胞代谢混乱是MGD的发展的关键性主观因素。二冬消渴方（EDXKD）最为种西药复方，兼备润肺降火、散瘀化瘀的功用，在医治血糖高十分消息队列症中显示信息出明确疗效，本研究分析契机反映EDXKD对DM MGD的医治使用效果十分分子结构共识机制。

2024年6月，四川省老中医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向疗法代谢率组和非靶点脂质组学分析技术。

稿件称谓：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

企业客户企业：江苏省中医院

研究探讨装修材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱供应技术工艺：非靶向疗法治疗消化吸收组、非靶向疗法治疗脂质组

英文论文图：

01深入分析结果显示

二冬消渴方的非靶向疗法细胞代谢组学具体分析

经过非靶向疗法细胞代谢组学共监定出556个生物反应成份，经过ITCM、HERB和TCMSP大比对数据库查找EDXKD中9种中西药的生物反应化学反应活化物资。搭建LC-MS/MS数据探讨结局，监定出33种合理有效生物反应成份，收录异黄酮苷、小檗碱和萜类无机类有机化合物等。研究背景互联网药学学从已监定的33种无机类有机化合物中取得664个未知食用的食用的药物靶点，搭建草药-无机类有机化合物靶点互联网图（图1A）。查讯T2DM和MGD的疫情靶点后，得以8多个一般疫情靶点。这8多个疫情靶点被人为是DM MGD的未知中药中药治疗靶点（图1B）。经过推进EDXKD的疫情和食用的食用的药物靶点，在DM MGD的中药中药治疗中切实发挥药学的功效的有6个表观遗传，收录MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。经过互联网数据探讨，由6个受众搭建的PPI互联网制造了6个网络节点（图1D）。 可以依据KEGG和GO生物学聚集了解遇到，GO生物学聚集共得到 75九个生物学聚集报告单，各举730个与生物学全过程重要性、2九个与原子核系统重要性（图1E）。然而，在KEGG生物学聚集了解中生物学聚集了17个重要性环路（图1F），进步骤了解证实，EDXKD或许可以依据改善脂肪细胞和冠状动脉粥样固化或者IL-17和PPARG资讯环路在DM MGD的改善中产生出来目的（图1G）。考虑到钻研EDXKD改善DM MGD的隐性措施，钻研的工作员对其进行了“草药-靶点-营养成分-环路”网站资讯可视化效果（图1H），选择重点靶点淘汰和KEGG了解报告单，钻研的工作员预测EDXKD或许可以依据改善PPARG资讯环路在DM MGD中产生出来改善目的。

图1|非靶向药物细胞代谢和手机网络临床药理学分析一下(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学定量分析

探索技术人员管理显示胃癌患儿和正常情况MG之間有183种各个理解的脂质，进来117种上涨，66种调涨。主要是的不一致性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘物质(GL)、皮脂酸(FA)和固醇脂(ST)，是因为DM MGD大鼠的MG中出現脂质细胞代谢率率失衡(图2D和E)。为了让讲解T2DM对MG的会影向与EDKXD缓解DM MGD之間的内在联系，探索技术人员管理测试了对比组、DM MGD组和EDKXD组之間的不一致性脂质，与EDKXD对这些食品的会影向。在不一致性脂质中，甘油三酯（TG）、神经系统酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞代谢率率上下调整内在联系极其融洽(图2F)。有必要重视的是，12种脂质在给药EDKXD后出現了重要影响，与对比组的走势同类，可逆了DM MG的异常情况细胞代谢率率(图2G)。其最典型的的脂质微生物标准物是鞘磷脂(SM)、绵白糖皮脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮脂酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

考虑到进十步浅析DM MGD中脂质消化吸收失衡的体系，理论理论研究的成员进行分析了DM MGD大鼠MG中标识号脂质消化吸收相应指数公式的DNA和蛋清。与正常情况组相对于，DM MGD组MG组织机构中MTTP和APOBDNA传达有显著变低(图3A和B)，脂肪多酸转化蛋清CD36和p-ACC传达有显著变低(图3C-E)。EDXKD加入了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的传达。因此，理论理论研究的成员观擦到在DM MG中UCP2传达加入，p-AMPK传达减掉。而EDKXD组UCP2的传达能力显著高出DM MGD组，AMPK的磷碱化能力增大(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD按照激活卡PPARG走势信号通路以调低DM MGD的脂质分解代谢

调查探讨成员又在免疫性荧光、mRNA抒发方式、淀粉酶质印刷痕迹调查和HE染色的，灵魂存在PPARG是EDXKD缓解DM MGD的要点靶点。售后调查探讨成员利用PPARG能否抑中药制剂T0070907来评价指标EDXKD可否能否在激活码PPARG/UCP2/AMPK表现通道来调接脂质并改变 DM MGD。在WB和RT-qPCR论文检测UCP2/AMPK表现通道中淀粉酶质和表观遗传的抒发方式总体水平。T0070907能否可抑制PPARG抒发方式后，与DM MGD组相信，UCP2抒发方式增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP抒发方式降。所以，EDXKD缓解恢复过来了PPARG介导的UCP2低抒发方式，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的抒发方式(图4A-H).

图4| EDXKD采用缴活PPARG卫星信号通道以调整DM MGD的脂质排泄

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该探析重点运用有以下效果： 1.EDXKD减轻了MG中的脂质积少成多，并优化了心脏病MGD大鼠的鼻部表面上招生指标； 2.EDXKD的基本亲水性组分在脂质的调节个方面具备优质； 3.PPARG卫星信号通道是EDXKD诊治糖尿病的风险MGD的主要经过； 4.淘汰出12种脂质排泄结果做EDXKD开展糖尿病的风险MGD的微生物标志牌物，至少甘油磷脂排泄是注意的脂质上下调整手段； 5.EDXKD调整了PPARG的表明，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK无线信号网路，抑制性脂质生成二维码并提高脂质运送。

这一研究成果中拜谱生物工程提供了非靶点排泄组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、代谢率组学各种几组学连合企业产品枝术服务保障保障体系，助力发表高分文献。

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近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学检验絕對化学发光法靶点分解代谢组、MLT4500药学mtk量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+药学个性化产生物和4500+医学界脂质分解代谢物的mtk量根本化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

对比论文资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.